Κατασκευάστηκε το κατάλληλο φίλτρο αιμοκάθαρσης για συσκευή αιμοκάθαρσης
ΑιμοκάθαρσηΦωτογραφία φίλτρου αιμοκάθαρσης
Προδιαγραφές
ΑΙ, Α-ΙΙ, Α-ΙΙΙ και Α-IV
Χαρακτηριστικά
Η Sanxin Medtec παράγει υψηλής ποιότητας συσκευές αιμοκάθαρσης για όλες τις ανάγκες αιμοκάθαρσής σας, που ταιριάζουν στους περισσότερους εξοπλισμούς της γραμμής αίματος και αιμοκάθαρσης.Κάθε στάδιο κατασκευής ελέγχεται αυστηρά από την πλαστική σύνθεση έως την τελική αποστείρωση.
Ειδικά κατασκευασμένη μεμβράνη: Η μεμβράνη φιλτραρίσματος κοίλης ίνας είναι προσαρμοσμένη για το φίλτρο διύλισης και έχει εξαιρετική βιοσυμβατότητα και ισχυρή ικανότητα κατακράτησης ενδοτοξινών.
1. Μειώνει και βελτιώνει σημαντικά τη μικροφλεγμονώδη αντίδραση του ασθενούς.
2. Μείωση του επιπέδου της β2 μικροσφαιρίνης και διύλιση αμυλοείδωσης.
3. Αύξηση της ευαισθησίας στην EPO και προστασία της υπολειπόμενης νεφρικής λειτουργίας.
4. Σύμφωνα με τις απαιτήσεις των πελατών, μπορούμε να παράγουμε αυτό που χρειάζεστε.
Επαγγελματίας: Με επαγγελματίες μηχανικούς & τεχνικούς & ομάδα πωλήσεων.
Τώρα είναι κορυφαίος εξαγωγέας και διανομέας από την Κίνα ιατρικών συσκευών για παγκόσμιους πελάτες.
Διασφάλιση Ποιότητας: Επαγγελματίας Επιθεωρητής, έλεγχος ποιότητας κάθε παραγγελίας.ISO9001:2008;Εγκατάσταση παραγωγής πιστοποιημένη κατά ISO 13485:2003.
Ηθικές επιχειρηματικές συναλλαγές: Έρευνα ικανοποίησης πελατών ανά μήνα.
Εταιρική πεποίθηση: Το Sanxin είναι η λύση του πακέτου σας.
Συσκευασία
| Προϊόν | Μέγεθος | Υλικό συσκευασίας | Ενταση ΗΧΟΥ | Μέγεθος χαρτοκιβωτίου | Μέτρηση (ctns) | Βάρος (κιλά) | MOQ (σκηνικά) | ||||
| Πρωτεύον πακέτο | Μεσαία συσκευασία | Εξωτερικό πακέτο | PCS /χαρτοκιβώτιο | 20 GP | 40 HQ | ΒΔ | GW | ||||
| Φίλτρο αιμοκάθαρσης | Όλα συμπεριλαμβάνονται | Π.Ε | / | Χαρτοκιβώτιο | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20000 |
Πιστοποιήσεις
Εταιρικό Προφίλ
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., κωδικός αποθέματος: 300453, ιδρύθηκε το 1997. Είναι μια εθνική επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ειδικεύεται στην Ε&Α, την κατασκευή, τις πωλήσεις και την εξυπηρέτηση ιατρικών συσκευών.Μετά από περισσότερα από 20 χρόνια συσσώρευσης, η εταιρεία έχει μια παγκόσμια προοπτική, ακολουθώντας στενά τις εθνικές στρατηγικές ανάπτυξης, παρακολουθώντας στενά τις κλινικές ανάγκες, βασιζόμενη σε ένα υγιές σύστημα διαχείρισης ποιότητας και ώριμα πλεονεκτήματα Ε&Α και κατασκευής, και έχει αναλάβει το προβάδισμα στον κλάδο. το σύστημα διαχείρισης ποιότητας CE και CMD και την πιστοποίηση προϊόντων και την άδεια κυκλοφορίας του FDA των ΗΠΑ (510K).
